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雪盈平-替米沙坦片10片*3板*40mg

【商品名】雪盈平

【规格】 每片含替米沙坦40mg

【包装】10片*3板 /盒

【批准文号?#25239;?#33647;?#30002;諬20060488

【药品名称】

商品名称:雪盈平

通用名称:替米沙坦片

【成分】替米沙坦

【适应症】用于原发性高血压的治疗

【用法用量】常用初?#25216;?#37327;为每次一片(40mg),每日一次。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量?#20445;?#24212;对此予以考虑。

【规格】每片含替米沙坦40mg

【包装】硬双铝泡罩。每板7片,每盒三板。

【贮藏】遮光、密封保存。

【有效期】24个月

【药理作用】替米沙坦片是一种口服起效的特异性血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素II受体AT1型(已知的血管紧张素II作用位点)呈高亲?#25176;?#32467;合,该结合作用持久,但无任何部?#26088;?#21160;?#21015;?#24212;。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不?#31181;?#20154;体血浆肾素。亦不阻阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶II)亦可降解缓激肽,由于替米沙坦不?#31181;?#34880;管紧张素转换酶,故不会出现缓激肽作用增?#24247;?#33268;的不良反应。

【药代动力学】

吸收:口服后,替米沙坦被迅速吸收,绝对生物利用度平均值约为50%

分布:替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(>99.5%),平均稳态表现分布容积(Vss)约为500L

代谢:替米沙坦通过母体化合物与葡萄苷酸结合代谢。结合产物无药理学活性。

消除:替米沙坦按照二次幂药代动力学消除,最终清除半衰期>20小时。

排泄:口服(或静注)时替米沙坦几乎完全随粪便排泄,主要以未改变的化合物形式排出。累积尿?#21495;?#27844;小于剂?#24247;?/span>2%

【禁忌】

对本品活性成?#26088;?#20219;一种赋形剂成分过敏者

妊娠中末期及哺乳者

胆道阻塞性疾病患者

?#29616;?#32925;功能不全患者

?#29616;?#32958;功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分钟)


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